Księgarnia Motoryzacyjna

Chemia organiczna w projektowaniu leków
parametry książki: Tłum. z ang. E. Mikiciuk-Olasik, i M. Witczak, 2004, B5, s. 462, rys. 54 + struktury 570 szt. + schematy 222 szt., tabl. 23

Chemia organiczna w projektowaniu leków to nowoczesny podręcznik akademicki z zakresu chemii farmaceutycznej. Jest to jedyna na polskim rynku książka tak kompleksowo ujmująca zagadnienia aktywności, struktury chemicznej i projektowania leków. Wypełnia ona lukę edukacyjna, jaka powstała w ostatnim czasie w dziedzinie farmakologii. Autor uwzględnił w niej bowiem najnowsze trendy rozwojowe w nauce dotyczące: ˇ zależności miedzy strukturą chemiczną i aktywnością leków w najszerszym tego słowa znaczeniu, ˇ aktywacji enzymatycznej leków, ˇ struktury receptorów i mechanizmów oddziaływania lek-receptor, ˇ mechanizmów aktywacji proleków, ˇ metabolizmu leków oraz metod wyodrębniania i rozdziału metabolitów, ˇ mechanizmów działania leków przeciwnowotworowych, ˇ synergizmu leków i oporności na leki. Książka ta została przetłumaczona także na język niemiecki i znajduje się na liście obowiązkowych podręczników dla studentów farmacji na uniwersytetach w Niemczech. W związku z dostosowywaniem polskich programów nauczania do programów obowiązujących w krajach Unii Europejskiej niniejsze tłumaczenie będzie stanowić niewątpliwie jedną z podstawowych książek polecanych studentom polskich uczelni.
Wydawnictwa Naukowo-Techniczne polecają ten podręcznik studentom wydziałów farmaceutycznych, lekarskich, chemicznych, nauczycielom akademickim, słuchaczom policealnych szkół medycznych o profilu farmaceutycznym, członkom zespołów badawczych firm farmaceutycznych, pracownikom przemysłu farmaceutycznego oraz wszystkim, którzy chcą poznać mechanizmy działania leków i interesują się zagadnieniami projektowania leków.

1. Wprowadzenie
1.1. Korzenie chemii medycznej - medycyna ludowa
1.2. Odkrywanie nowych leków
Bibliografia
Literatura uzupełniająca

2. Odkrycie, projektowanie i modyfikacje leku
2.1. Odkrycie leku
2.2. Przekształcanie leków: modyfikacja struktury wiodącej
Bibliografia
Literatura

3. Receptory
3.1. Wprowadzenie
3.2. Struktura receptorów
3.3. Oddziaływania lek-receptor
Bibliografia
Literatura uzupełniająca

4. Enzymy (receptory katalityczne)
4.1. Enzymy jako katalizatory
4.2. Mechanizmy katalizy enzymatycznej
4.3. Kataliza koenzymatyczna
4.4. Terapia enzymami
Bibliografia
Literatura uzupełniająca

5. Inaktywacja i hamowanie działania enzymu
5.1. Dlaczego hamuje się działanie enzymu?
5.2. Oporność na leki
5.3. Synergizm leków (łączenie efektów działania leków)
5.4. Odwracalne inhibitory enzymów
5.5. Nieodwracalne inhibitory enzymów
Bibliografia
Literatura uzupełniająca

6. DNA
6.1. Wprowadzenie
6.2. Właściwości i struktury DNA
6.3. Klasy leków oddziałujących z DNA
6.4. Epilog dotyczący leków działających na receptory
Bibliografia
Literatura uzupełniająca

7. Metabolizm leków
7.1. Wprowadzenie
7.2. Synteza związków radioaktywnych
7.3. Zastosowanie metod analitycznych w badaniu metabolizmu leków
7.4. Szlaki dezaktywacji i eliminacji leków
Bibliografia
Literatura uzupełniająca

8. Proleki i układy transportujące lek
8.1. Enzymatyczna aktywacja leków
8.2. Mechanizmy aktywacji proleków
Bibliografia
Literatura uzupełniająca